Catalogue lecteurs code 2D pour tubes et racksEZ-96 DNA Methylation GOLD kit (2 plaques 96 puits deep well)
D5008 - Analyse de la méthylation d'ADN par réaction de conversion au bisulfite en 3 heures.
Au format plaques 96 deep well ( grande hauteur).
Catégories
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ADN ELISA absorption stockage adsorption méthylation epigenetique ADN génomique conversion au bisulfite fluorescence sang plasma plasmide sérum 384 puits noire purification ADN sequençage illumina fond conique culot bactérien miniprep microplaque Schleicher et Schüll 96 puits chambre hybridation insecte kit expression baculovirus schleicher schuell
Le kit EZ DNA Methylation-GOLD Kit™ est une version améliorée du classique EZ DNA Methylation kit. Dans ce nouveau protocole la dénaturation d'ADN s'intègre avec la réaction de conversion par le bisulfite.
Le kit permet de réduire la dégradation de la matrice et offre une conversion complète des Cytosines non méthylées. La matrice d'ADN ainsi traitée peut ensuite être utilisée pour une PCR sensible à la méthylation suivie d'une analyse de la méthylation par enzyme de restriction, séquençage, microarrays, etc.
Cette réaction peut être effectuée en 3 heures.
Caractéristiques:
- Format: 2 plaques 96 puits hauteur classique.
- Capacité de liaison: 5µg/prep
- Volume d'élution: ≥ 15 µl
- Efficacité de conversion: >99%
- Rendement final en ADN: >75%
- Temps de process: 3 heures
- Source: ADN génomique, plasmidique et ADN digéres par endonucléases.
- Equipement nécessaire: centrifugeuse avec support pour microplaques.
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Coolen MW, Statham AL, Qu W, Campbell MJ, Henders AK, Montgomery GW, Martin NG, Clark SJ | Published: 2011
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Flanagan JM, Cocciardi S, Waddell N, Johnstone CN, Marsh A, Henderson S, Simpson P, da Silva L, kConFab Investigators, Khanna K, Lakhani S, Boshoff C, Chenevix-Trench G | Published: 2010 Mar 12
DNA sequencing results after bisulfite treatment. DNA with methylated CmpG (at nucleotide position #5) was processed using the EZ DNA Methylation-Gold™ Kit. The recovered DNA was amplified by PCR and then sequenced directly. The methylated cytosine at position #5 remained intact while the unmethylated cytosines (i.e., positions #7, 9, 11, 14 and 15) were completely converted into uracil following bisulfite treatment and detected as thymine following PCR.
Data Sheet (Size: 379.8 KB)- Protocol (Size: 254.8 KB)
- MSDS (Size: 217.1 KB)
