Catalogue lecteurs code 2D pour tubes et racksEZ-96 DNA Methylation kit (2 plaques 96 puits shallow )
D5003 - Analyse de la méthylation d'ADN par réaction de conversion au bisulfite.
Au format 2 plaques 96 puits hauteur classique.
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Le kit EZ DNA Methylation Kit™ utilise la méthode du bisulfite pour l'analyse de la méthylation d'ADN. La procédure comporte une réaction en 3 temps entre la Cytosine et le Bisulfite de Sodium, où la Cytosine est convertie en Uracile. Les colonnes de ce kit sont spécialement conçues pour la désulfonisation, ce qui élimine de nombreuses étapes de précipitation.
Le kit permet de réduire la dégradation de la matrice et offre une conversion complète des Cytosines non méthylées. La matrice d'ADN ainsi traitée peut ensuite être utilisée pour une PCR sensible à la méthylation suivie d'une analyse de la méthylation par enzyme de restriction, séquençage, microarrays, etc.
Specifications
| Format | 96-Well |
|---|---|
| DNA Recovery | > 80% |
| Processing Time | 12 - 16 hrs |
| Equipment | Centrifuge with microplate carriers |
| Binding Capacity | 5 µg/well |
| Elution Volume | Deep-well: ≥ 15 µl, Shallow-well: ≥ 30 µl |
| Conversion Efficiency | > 99% |
| Input | Plasmid, genomic, and endonuclease digested DNAs. |
Related PubMed Citations
Identification of preferential target sites for human DNA methyltransferases...
Choi SH, Heo K, Byun HM, An W, Lu W, Yang AS | Published: 2011 Jan
Impact of the Genome on the Epigenome Is Manifested in DNA Methylation Patterns of Imprinted Regions...
Coolen MW, Statham AL, Qu W, Campbell MJ, Henders AK, Montgomery GW, Martin NG, Clark SJ | Published: 2011
Analysis of the Association between CIMP and BRAFV600E in Colorectal Cancer by DNA Methylation...
Hinoue T, Weisenberger DJ, Pan F, Campan M, Kim M, Young J, Whitehall VL, Leggett BA, Laird PW | Published: 2009
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Conversion of non-methylated cytosine. A 459 bp PCR product amplified from either DNA converted with the EZ DNA Methylation™ Kit (lane 1) or from untreated DNA (lane 2) was digested with EcoR I. The cytosine at the EcoR I site was converted to uracil during treatment, preventing cleavage of the DNA by the endonuclease.
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Data Sheet (Size: 1.4 MB)- Protocol (Size: 254.3 KB)
- MSDS (Size: 194.9 KB)
- Source de l'échantillon ADN plasmidique, génomique ou digéré par endonucléase
- Temps de réaction 3 heures
