Catalogue lecteurs code 2D pour tubes et racksEZ-96 DNA Methylation DIRECT kit (2 plaques 96 puits shallow)
D5022 - Analyse de la méthylation d'ADN par réaction de conversion au bisulfite, directement depuis vos cellules.
Au format plaques 96 hauteur classique.
Catégories
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- Extraction d'ADN
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- Petit Matériel
ADN ELISA absorption stockage adsorption méthylation epigenetique ADN génomique conversion au bisulfite fluorescence sang plasma plasmide sérum 384 puits noire purification ADN sequençage illumina fond conique culot bactérien miniprep microplaque Schleicher et Schüll 96 puits chambre hybridation insecte kit expression baculovirus schleicher schuell
Le kit EZ DNA Methylation-DIRECT Kit™ est le dernier-né des protocoles de Zymo concernant l'analyse de la méthylation: plus besoin de purifier vos ADN, vous réaliser l'analyse directement sur vos cellules !!
La sensibilité de ce kit permet de travailler avec un minimum de 10 cellules ou 50 pg d'ADN !!
Le kit permet de réduire la dégradation de la matrice et offre une conversion complète des Cytosines non méthylées. La matrice d'ADN ainsi traitée peut ensuite être utilisée pour une PCR sensible à la méthylation suivie d'une analyse de la méthylation par enzyme de restriction, séquençage, microarrays, etc.
Cette réaction peut être effectuée en 4 heures.
EZ DNA Methylation-Direct™ Kit bisulfite chemistry significantly improves C to U conversion kinetics. DNA was converted using either EZ DNA Methylation-Direct™ or conventional bisulfite chemistries. Recovered DNA was amplified by PCR, then cloned. Sequences from individual clones were analyzed and quantitated. These data show that EZ DNA Methylation-Direct™ bisulfite chemistry improves the rate and extent (> 99.8%) of C to U conversion of DNA as compared to conventional bisulfite chemistry.
Caractéristiques:
- Matériel de départ:
Cellules: Compatible avec des cellules de tissus solides, culture, sang , buffy coat,
biopsies, échantillons LCM (Laser-Capture Micro-Dissection) et FFPE, etc. Le nombre de cellules par traitement est de 10 - 105 cellules. Pour des résulats optimaux, le nombre de cellules doit être compris entre 1 x 103 et 8 x 104 cellules.
ADNs purifiés: échantillons contenant 50 pg - 2 μg d'ADN avec des résultats optimaux dans la gamme 200-500 ng.
• Efficacité de conversion: > 99.5% de résidus C non méthylés sont convertis en U; > 99.5% protection des cytosines méthylées.
• Quantité finale d'ADN: > 80%
• Sensibilité de détection (Limite basse): 10 cellules pour une amplification par PCR. - Volume d'élution: ≥30µl.
Data Sheet (Size: 434.7 KB)- Protocol (Size: 265.1 KB)
- MSDS (Size: 274.6 KB)
